無面額生技新兵 朗齊生醫18日登錄興櫃

無面額生技新兵 朗齊生醫18日登錄興櫃

朗齊董事長暨總經理陳丘泓。記者謝柏宏/攝影

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生技類股再添新兵,專注開發標靶抗癌新藥的朗齊生醫*(6876)將於1月18日於櫃買中心登錄興櫃,朗齊董事長暨總經理陳丘泓表今(16)日表示,今年將有一項可鎖定多個癌症標靶,能治療多種實體腫瘤的新藥 LXPA1788將進入人體臨牀試驗。

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朗齊創立於2015年,目前資本額爲4.26億元,於2021年12月2日公開發行,目前發行股數爲32,188,749股(含私募590,000股),無票面金額。公司已透過授權以及自主研發的方式,取得多項臨牀前階段產品。產品分別授權自國家衛生研究院(國衛院)、財團法人生物技術開發中心(DCB),以及中國醫大的全新抗癌專利小分子新藥(NCE)。自行研發的新藥有老藥新用、創新的類病毒顆粒(Virus-like particles, VLPs)傳輸平臺。

主要法人股東有北極星藥業、DCB、中國醫藥大學、及知名生技創投創億資本(Maxpro Ventures)等;連鎖藥局龍頭大樹醫藥董長鄭明龍也以個人名義持股約5%。

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在全新小分子新藥部分,朗齊自國衛院授權的 LXPA1788經實驗證明,其對胰臟癌、肝癌、胃癌、大腸直腸癌及急性骨髓性白血病等皆具有抑制能力,已規劃於今年在臺灣進行實體腫瘤的一期臨牀試驗收案;另一項從 DCB 引進可針對 FLT3突變之 AML 抑制劑 LXPA1988,其與目前上市之藥物相比,具有專一性高、副作用小、可口服等優勢。此外,朗齊還透過與中國醫大團隊授權合作開發的小分子新藥 LXPA5948,與 Osimertinib 合併可治療對 EGFR 突變復發的非小細胞肺癌及阿茲海默症的潛力。

在開發505(B)(2)老藥新用部分,朗齊已篩選出 LXPB5268,具備抑制多種惡性腫瘤的潛力,目前已在中國醫藥大學附設醫院執行三陰性乳癌的驗證性臨牀試驗(Proof of Concept, PoC),預計於2025年完成收案並取得試驗報告結果。另外藥物篩選平臺還篩選出 LXPB5101、LXPB9568、LXPB8101、LXPB977等藥物,可抑制多種惡性腫瘤,是未來極具開發潛力的候選藥物。

在上述產品線中,LXPA5948在已完成的動物試驗中證實其可讓腫瘤大幅縮小,並提高受試動物的存活期,這項成果已引起日本上山製藥的關注,於2023年9月與朗齊簽署專利技術授權合作備忘錄,授權區域包括中國大陸、日本與韓國。

朗齊積極開發 VLP 傳輸平臺,將病毒改造爲可攜帶藥物至特定腫瘤部位之載體,改善目前抗癌藥物的傳輸效率,並提高藥物的專一性,提供癌症病患較有效益且安全的醫藥選擇,可搭配既有的 NCE 新藥或505(b)(2)藥品,切入需求殷切龐大的抗癌藥物市場,更可攜帶包括 DNA、RNA 及 siRNA 等細胞遺傳訊息。

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